Le témoignage émouvant de Jean-Pierre Papin sur sa fille handicapée
Ne pas croire ce qu’on nous raconte
Jean-Pierre Papin explique au Parisien qu’on lui « avait dit en France qu’elle ne marcherait jamais. A présent, elle est capable de courir 10 km avec moi tous les jours. Il ne faut pas toujours croire ce que l’on nous raconte. Emily, c’est le combat d’une vie ! »
Une association d’aide
Pour soutenir les familles comme la sienne dont un membre souffre de lésions cérébrales, l’ancien footballeur et sa femme Florence ont créée en 1996 l’association Neuf de cœur. Elle vise à accompagner les familles et les informer sur les différentes techniques de rééducation.
De meilleurs traitements
C’est à l’occasion d’un voyage aux Etats-Unis en recherche d’un traitement pour Emily que le couple Papin a découvert les méthodes de stimulation sensorielle. Les progrès de leur fille sont impressionnants, c’est pourquoi ils ont décidé d’importer les pratiques en France.
Ne pas avoir honte
Même si les progrès d’Emily, qui a aujourd’hui 33 ans, sont énormes, « On sait qu’elle ne sera jamais comme les autres » explique l’ancien marseillais au journal. « On a un souci de plus que la plupart des autres parents et on a fait avec. (…) Il y a beaucoup de gens qui ont honte d’avoir un enfant handicapé, mais il ne faut pas. C’est un enfant différent qui a besoin d’un peu plus de soin, d’affection. »