La Food and drug administration (FDA) américaine vient d’autoriser le tout premier traitement pour soigner la stéatose hépatique non alcoolique (NASH) plus souvent appelée maladie du foie gras. C’est sans nul doute une bonne nouvelle car aucun traitement n’existait à ce jour alors que la NASH est la maladie du foie la plus fréquente : elle touche environ un adulte sur 5 en France.
Le premier médicament à obtenir le feu vert pour cette maladie sera commercialisé sous la marque Rezdiffra à partir d’avril prochain aux Etats-Unis. Le médicament mis au point par le laboratoire Madrigal a été approuvé pour les patients atteints de NASH avec fibrose ou cicatrices dont la gravité a progressé jusqu’au stade 2 ou 3, a annoncé jeudi la société.
La cause de la maladie du foie gras n’est pas entièrement élucidée. Elle est généralement associée à l’obésité, à l’hypothyroïdie, au diabète, à des taux élevés de graisse dans le sang et à des problèmes de santé similaires.
La NASH provoque une accumulation excessive de graisse dans le foie, ce qui crée une inflammation et une fibrose (des cicatrices), de l’organe. A un moment donné, la fibrose est telle que le foie ne fonctionne plus. Et cela peut entraîner une cirrhose du foie ou un cancer.
La FDA a approuvé ce médicament sur les bases d’une étude de stade avancé portant sur 888 patients, qui ont montré que ceux qui prenaient du Rezdiffra présentaient une résolution significative des symptômes ou une amélioration des cicatrices hépatiques par rapport à ceux qui prenaient un placebo, selon Reuters. « L’approbation de Rezdiffra annoncée aujourd’hui offrira, pour la première fois, une option de traitement à ces patients, en plus du régime et de l’exercice. » a déclaré la FDA dans son communiqué.
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